Opis
Fiprex krople na pchy i kleszcze dla kotw
Fiprex to linia weterynaryjnych produktw leczniczych przeznaczona do zwalczanie kleszczy, pche i wszy kotw. Fiprex SPOT-ON jest roztworem do nakrapiania bezporednio na skr. Substancj czynn zawart w preparatach jest fipronil ?insektycyd i akarycyd, czcy wysok skuteczno w eliminowaniu kleszczy i pche z nisk toksycznoci dla zwierzcia i jego otoczenia a przede wszystkim dla czowieka.
Jak dziaa Fiprex?
Produkty z linii Fiprex eliminuj wikszo kleszczy wgryzionych w skr Twojego czworonoga w cigu 24-48 godzin od zaaplikowania, natomiast w stosunku do pche obecnych i wgryzionych w skr ?dziaaj praktycznie natychmiastowo ?zabijajc je. Produkty z linii Fiprex tworz na skrze zwierzcia warstw ochronn skutecznie zabezpieczajc przed ponown inwazj kleszczy do 4 tygodni oraz przed ponown inwazj pche do 8 tygodni. Preparaty nie zabezpieczaj przed przyczepieniem si kleszcza do skry zwierzcia. Po zabiciu kleszcze zazwyczaj spadaj z psa, kota, natomiast te, ktre pozostan mog by usunite przez delikatne strzepnicie.
Sposb uyciaFiprex i droga podania
Produkty z linii Fiprex SPOT-ON mona stosowa u kocit powyej 8 tygodnia ycia i/lub wacych wicej ni 1 kg. W celu uzyskania optymalnego efektu dziaania produkty naley podawa z zachowaniem minimum 4-tygodniowych odstpw pomidzy kolejnymi aplikacjami. Naley zawsze mie na uwadze aktualny stopie nasilenia inwazji pche i kleszczy na danym terenie.
Produkt podawa zewntrznie bezporednio na skr psa o masie podanej na opakowaniu w iloci jednej tubki. Przed uyciem naley przeczyta ulotk. Otworzy tubk przez przekrcenie i oderwanie kocwki. Rozchyli sier midzy opatkami i wycisn ca zawarto opakowania bezporednio na skr zwierzcia.
Kiedy mona kpa kota po zakropleniu?
Kpiel zwierzcia 2 dni po podaniu produktu i czciej ni raz w tygodniu nie jest wskazana. Psy nie powinny pywa w ciekach wodnych przez 2 dni po podaniu produktu. Okres pomidzy kolejnymi zabiegami wynosi 4 tygodnie.
Kada 0,7 ml pipetka zawiera:
Fipronil 52,50mg.
Produkty lecznicze nie podlegaj zwrotowi; zwrot tego rodzaju produktw moliwy jest wycznie w przypadku wady jakociowej produktu lub jego niewaciwego wydania. Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 wrzenia 2001r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271)
